胶质瘤是大脑中最常见和侵袭性的原发性肿瘤之一。它具有独特的生物学特征，包括新塑血管的特殊网络，侵袭和转移。目前用于高级别神经胶质瘤的标准治疗方案包括总切除，放疗和伴随和/或顺序化疗。然而，这些治疗方法并不具有疗效。随着分子生物学的发展，人们对胶质瘤的分子遗传标记和化疗耐药机制进行了广泛的研究。由于肿瘤生长和转移依赖于血管生成，因此对血管生成的抑制作用已被广泛研究，已被证明是非手术治疗胶质瘤的最有效方法。

1997年发现垂体瘤转化基因在正常垂体中表达不足但在垂体瘤中过度表达。垂体肿瘤转化基因家庭有三个成员，但只有垂体肿瘤转化基因1是最关键的和广泛的研究之一。垂体肿瘤转化基因位于5q33，垂体肿瘤转化基因蛋白的分子量为22-23 kDa。人类垂体肿瘤转化基因蛋白首先从胎儿肝脏中分离。它在具有高增殖活性的特殊组织/器官如睾丸，胸腺和脾中表达。但在分化的成熟组织中，很难检测到垂体肿瘤转化基因的表达。根据先前的研究，垂体肿瘤转化基因在基因调节，血管生成，有丝分裂，细胞周期控制，细胞转化，DNA修复和细胞凋亡中发挥重要作用。在大多数恶性肿瘤中检测到高水平的垂体肿瘤转化基因蛋白，例如食道癌，乳腺癌和宫颈癌，表明垂体肿瘤转化基因是参与肿瘤发展，血管生成和淋巴转移的潜在致癌基因。

然而，垂体肿瘤转化基因在胶质瘤中的作用尚不清楚。在这项研究中，我们试图揭示垂体肿瘤转化基因表达和胶质瘤等级之间的关系，以及垂体肿瘤转化基因表达和微血管密度之间的关联。用特异性siRNA在胶质瘤细胞系中沉默垂体肿瘤转化基因表达以研究其生物学功能，这可能为胶质瘤治疗提供潜在的靶标。